Die Sofortimplantation durch den maxgraft® bonering sorgt für Primärstabilität von Implantat und Ring im ortsständigen Knochen. Die Ringtechnik verkürzt die Behandlungszeit und vermeidet den Zweiteingriff für die Implantation, was die Morbidität reduziert und die Patientenakzeptanz erhöht.

maxgraft® bonerings werden ausschließlich aus Lebendspendern durch Explantation/Resektion der Femurköpfe während einer Hüft-Totalendoprothese gewonnen.

Der zertifizierte Produktionsprozess der Cells⁺ Tissuebank Austria (C⁺TBA) stellt höchste Sicherheitsstandards sicher. Der Prozess umfasst Spenderselektion, serologische Testungen und ein nass-chemisches Aufbereitungsverfahren, um Bakterien, Viren, Sporen und Pilze zu eliminieren.

Die finale Sterilisation mit Gamma-Strahlen garantiert eine Verpackungssterilität von fünf Jahren bei Zimmertemperatur.

Der Aufbereitungsprozess erhält die strukturellen Eigenschaften, die Interkonnektivität und Makroporosität des humanen Knochens. Außerdem behält maxgraft® seine natürliche Kollagenmatrix und besteht aus ca. 70% mineralischer Phase und ca. 30% aus humanem Kollagen. Die Gefriertrocknung hält die natürliche Struktur des Gewebes aufrecht und sorgt für eine Restfeuchte von 5%.

Die SEM Aufnahme von maxgraft® bei 100-facher und 5000-facher Vergrößerung zeigt die Makroporosität und die Oberfläche der mineralisierten Kollagenmatrix

Die poröse Struktur von maxgraft® bonering sorgt für eine optimale Revaskularisierung und begünstigt das Einwandern von vitalen Zellen in das Operationsgebiet. Dies führt zu einer schnellen knöchernen Integration von maxgraft® bonering und dem Implantat.

Die spongiöse Struktur und Porosität des maxgraft® bonering fördert eine schnelle Absorption von Blut sowie eine schnelle Versorgung des Operationsgebietes mit vitalen Zellen. Die Lyophilisierung erhält eine Restfeuchte von 5%, wodurch keine Rehydrierung notwendig ist.